produkty

Hemodialyzační prášek s hydrogenuhličitanem sodným

obr_15Pomocí 1 sáčku prášku B přidejte dialyzační vodu, míchejte, dokud se úplně nerozpustí, jedná se o tekutinu B.

obr_15Použijte podle rychlosti ředění dialyzátoru práškem A a dialyzační kapalinou.


Detail produktu

Specifikace

588 g/sáček/pacient
1176 g/sáček/2 pacienti
5880 g/sáček/10 pacientů
Název: Hemodialyzační prášek B
Poměr míchání: A:B:H20=1:1,225:32,775
Výkon:
Tento produkt obsahuje 84 g hydrogenuhličitanu sodného a jedná se o speciální materiály používané pro přípravu haomodialyzačního dialyzátu, jehož funkcí je odstraňování metabolických odpadů a udržování rovnováhy vody, elektrolytů a acidobazických podmínek dialyzátorem.
Popis: bílý krystalický prášek nebo granule
Použití: Koncentrát vyrobený z hemodialyzačního prášku v souladu s hemodialyzačním přístrojem je vhodný pro hemodialýzu.
Specifikace: 1176g/2 osoby/pytel
Dávkování: 1 sáček/ 2 pacienti
Opatření:
Tento přípravek není určen k injekčnímu podání, nelze jej užívat perorálně ani peritoneální dialýzu, před dialýzou si prosím přečtěte lékařský předpis.
Prášek A a prášek B nelze použít samostatně, před použitím by se měly rozpustit odděleně.
Tento produkt nelze použít jako vytěsňovací kapalinu.
Před dialýzou si přečtěte uživatelskou příručku dialyzátoru, potvrďte číslo modelu, hodnotu PH a složení.
Před použitím zkontrolujte koncentraci iontů a datum expirace.
Nepoužívejte jej, pokud dojde k poškození výrobku, použijte jej ihned po otevření.
Tekutina pro dialýzu musí vyhovovat normě pro hemodialýzu YY0572-2005 a příslušné normě upravující vodu.
Skladování: Uzavřené skladovací prostory, vyhýbající se přímému slunečnímu záření, dobrému větrání a vyvarování se mrazu, by neměly být skladovány s toxickým, kontaminovaným a zapáchajícím zbožím.
Varování: Před použitím zkontrolujte skořápku a obsah, zakažte použití produktu poškozeného nebo kontaminovaného.
Bakteriální endotoxiny: Produkt se ředí na dialýzu vodou pro testování endotoxinů, bakteriální endotoxiny by neměly být vyšší než 0,5 EU/ml.
Nerozpustné částice: Produkt se ředí na dialyzát, obsah částic po odečtení rozpouštědla: ≥10 um částic by neměl být větší než 25 µm/ml;Částice ≥25um by neměly být větší než 3's/ml.
Mikrobiální omezení: Podle poměru míchání by počet bakterií v koncentrátu neměl být vyšší než 100 CFU/ml, počet plísní by neměl být vyšší než 10 CFU/ml, Escherichia coli by neměla být detekovatelná.
1 porce prášku B zředěného 33,775 porce dialyzační vody, koncentrace iontů je:

Obsah Na+ HCO3-
Koncentrace (mmol/L) 35,0 35,0

Datum expirace: 24 měsíců


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji