Prášek pro kyselou hemodialýzu

1172,8 g/sáček/pacient
2345,5 g/sáček/2 pacienti
11728 g/sáček/10 pacientů
Poznámka: Můžeme také vyrobit produkt s vysokým obsahem draslíku, vápníku a glukózy
Název: Hemodialyzační prášek A
Mísicí poměr: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Výkon: Obsah na litr (bezvodá látka).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g kyselina citronová: 6,72 g
Produkt je speciální materiál používaný k přípravě dialyzačního roztoku pro hemodialýzu, jehož funkcí je odstraňování metabolických odpadních látek a udržování rovnováhy vody, elektrolytů a acidobazické rovnováhy dialyzačním přístrojem.
Popis: bílý krystalický prášek nebo granule
Použití: Koncentrát vyrobený z hemodialyzačního prášku, vhodný pro hemodialýzu.
Specifikace: 2345,5 g/2 osoby/sáček
Dávkování: 1 sáček/2 pacienti
Použití: Použijte 1 sáček prášku A, vložte ho do míchací nádoby, přidejte 10 l dialyzační tekutiny a míchejte, dokud se zcela nerozpustí, získáte tekutinu A.
Používejte dle poměru ředění dialyzátoru práškem B a dialyzační tekutinou.
Opatření:
Tento přípravek není určen k injekčnímu podávání, perorálnímu podávání ani k peritoneální dialýze. Před dialýzou si prosím přečtěte lékařský předpis.
Prášek A a prášek B nelze použít samostatně, před použitím by se měly rozpustit odděleně.
Tento produkt nelze použít jako výtlačnou kapalinu.
Před dialýzou si přečtěte uživatelskou příručku dialyzátoru a ověřte si číslo modelu, hodnotu pH a složení.
Před použitím zkontrolujte iontovou koncentraci a datum spotřeby.
Nepoužívejte, pokud je výrobek poškozen, spotřebujte ihned po otevření.
Dialyzační tekutina musí splňovat normu YY0572-2005 pro hemodialýzu a příslušnou normu pro léčebnou vodu.
Skladování: Uzavřené skladování, vyhněte se přímému slunečnímu záření, dobře větrejte a zamezte mrazu. Neskladujte společně s toxickým, kontaminovaným a zapáchajícím zbožím.
Bakteriální endotoxiny: Produkt se ředí vodou pro dialýzu, přičemž koncentrace bakteriálních endotoxinů by neměla překročit 0,5 EU/ml.
Nerozpustné částice: Produkt se ředí na dialyzát, obsah částic po odečtení rozpouštědla: částice ≥10 µm by neměly být větší než 25 u/ml; částice ≥25 µm by neměly být větší než 3 u/ml.
Mikrobiální omezení: Podle míchacího poměru by počet bakterií v koncentrátu neměl být vyšší než 100 CFU/ml, počet plísní by neměl být vyšší než 10 CFU/ml a Escherichia coli by neměla být detekovatelná.
1 dávka prášku A zředěná 3,5 dávkami dialyzační vody, iontová koncentrace je:

Konečná iontová koncentrace dialyzační tekutiny při použití:

Hodnota pH: 7,0-7,6
Hodnota pH v tomto návodu je výsledkem laboratorního testu, pro klinické použití upravte hodnotu pH podle standardního postupu dialýzy krve.
Datum expirace: 12 měsíců