Kyselý hemodialyzační prášek

1172,8 g/sáček/pacient
2345,5 g/sáček/2 pacienti
11728 g/sáček/10 pacientů
Poznámka: Můžeme také vyrobit produkt s vysokým obsahem draslíku, vysokým obsahem vápníku a vysokým obsahem glukózy
Název: Hemodialyzační prášek A
Poměr míchání: A:B:H20=1:1,225:32,775
Výkon: Obsah na litr (bezvodá látka).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g kyselina citrónová: 6,72 g
Produktem jsou speciální materiály používané pro přípravu haomodialyzačního dialyzátu, jehož funkcí je odstraňování metabolických odpadů a udržování rovnováhy vody, elektrolytů a acidobazických podmínek dialyzátorem.
Popis: bílý krystalický prášek nebo granule
Použití: Koncentrát vyrobený z hemodialyzačního prášku v souladu s hemodialyzačním přístrojem je vhodný pro hemodialýzu.
Specifikace: 2345,5g/2 osoby/pytel
Dávkování: 1 sáček/ 2 pacienti
Použití: Pomocí 1 sáčku prášku A vložte do míchací nádoby, přidejte 10 l dialyzační tekutiny, míchejte, dokud se úplně nerozpustí, jedná se o tekutinu A.
Použijte podle rychlosti ředění dialyzátoru práškem B a dialyzační kapalinou.
Opatření:
Tento přípravek není určen k injekčnímu podání, nelze jej užívat perorálně ani peritoneální dialýzu, před dialýzou si prosím přečtěte lékařský předpis.
Prášek A a prášek B nelze použít samostatně, před použitím by se měly rozpustit odděleně.
Tento produkt nelze použít jako vytěsňovací kapalinu.
Před dialýzou si přečtěte uživatelskou příručku dialyzátoru, potvrďte číslo modelu, hodnotu PH a složení.
Před použitím zkontrolujte koncentraci iontů a datum expirace.
Nepoužívejte jej, pokud dojde k poškození výrobku, použijte jej ihned po otevření.
Tekutina pro dialýzu musí vyhovovat normě pro hemodialýzu YY0572-2005 a příslušné normě upravující vodu.
Skladování: Uzavřené skladovací prostory, vyhýbající se přímému slunečnímu záření, dobrému větrání a vyvarování se mrazu, by neměly být skladovány s toxickým, kontaminovaným a zapáchajícím zbožím.
Bakteriální endotoxiny: Produkt se ředí na dialýzu vodou pro testování endotoxinů, bakteriální endotoxiny by neměly být vyšší než 0,5 EU/ml.
Nerozpustné částice: Produkt se ředí na dialyzát, obsah částic po odečtení rozpouštědla: ≥10 um částic by neměl být větší než 25 µm/ml;Částice ≥25um by neměly být větší než 3's/ml.
Mikrobiální omezení: Podle poměru míchání by počet bakterií v koncentrátu neměl být vyšší než 100 CFU/ml, počet plísní by neměl být vyšší než 10 CFU/ml, Escherichia coli by neměla být detekovatelná.
1 porce prášku A zředěného 34 porcemi dialyzační vody, koncentrace iontů je:

Konečná iontová koncentrace dialyzační tekutiny při použití:

Hodnota PH: 7,0-7,6
Hodnota PH v tomto návodu je výsledek laboratorního testu, pro klinické použití prosím upravte hodnotu PH podle standardního provozního postupu krevní dialýzy.
Datum expirace: 12 měsíců