Acid hemodialysis prášek
Základními složkami hemodialýzy jsou: sodík, draslík, vápník, hořčík, chlor, acetát a hydrogenuhličitan. Někdy může být glukóza přidána podle potřeb. Koncentrace různých složek nejsou konstantní a existují také rozdíly v hladinách draslíku a vápníku. Lze jej upravit podle hladiny elektrolytů v plazmě a klinických projevů pacientů během dialýzy.
Výhoda
Hemodialyzační prášek je levnější a snadno se transportovatelný. Může být použit společně s přídavným draslíkem/vápníkem/glukózou podle potřeb pacientů.
Specifikace
1172.8g/taška/pacient
2345,5g/taška/2 pacienty
11728G/BAG/10 pacientů
Poznámka: Můžeme také vyrobit produkt s Hig draslíkem, vysokým vápníkem a vysokou glukózou
Název: Hemodialysis Powder a
Míchací poměr: A: B: H2O = 1: 1,225: 32,775
Výkon: Obsah na litr (bezvolná látka).
NACL: 210,7G KCl: 5,22G CACL2: 5,825G MGCL2: 1,666G Kyselina citronová: 6,72 g
Produkt je speciální materiály používané pro přípravu dialyzátu Haomodialylysis, jehož funkce je odstraňování metabolického odpadu a udržování rovnováhy vody, elektrolytu a kyselé základny dialyzátorem.
Popis: Bílý krystalický prášek nebo granule
Aplikace: Koncentrát vyrobený z hemodialyzačního prášku s porovnáváním s hemodialyzačním strojem je vhodný pro hemodialýzu.
Specifikace: 2345,5g/2 osoba/taška
Dávkování: 1 taška/ 2 pacienty
Použití: Používání 1 sáčku prášku A, vložení do agitační nádoby, přidejte 10l dialyzační tekutiny, míchejte, dokud se zcela nerozpustí, to je tekutina A.
Používejte podle rychlosti zředění dialyzátoru s práškem B a dialyzační tekutinou.
Opatření:
Tento produkt není pro injekci, který by se nebral perorálně ani peritoneální dialýzu, přečtěte si před dialyzováním lékaře doktorský předpis.
Prášek a a prášek B nelze použít samostatně, měl by se před použitím rozpustit samostatně.
Tento produkt nelze použít jako tekutinu posunu.
Přečtěte si uživatelskou příručku dialyzátoru, potvrďte číslo modelu, hodnotu pH a formulaci před dialýzou.
Před použitím zkontrolujte iontovou koncentraci a datum vypršení.
Nepoužívejte jej, když došlo k poškození produktu, použijte okamžitě po otevření.
Dialyzační tekutina musí dodržovat hemodialýzu YY0572-2005 a relevantní standard pro úpravu vody.
Skladování: Uzavřené skladování, vyhýbání se přímému slunečnímu světlu, dobré větrání a vyhýbání se mrazu by nemělo být skladováno s toxickým, kontaminovaným a zápachovým zbožím.
Bakteriální endotoxiny: Produkt je zředěn na dialýzu endotoxinem testovací vodou, bakteriální endotoxiny by neměly být více než 0,5EU/ml.
Nerozpustné částice: Produkt je zředěn na dialyzát, obsah částic po odečtení rozpouštědla: ≥ 10UM částice by neměly být vyšší než 25/ml; ≥ 25UM částice by neměly být více než 3/ml.
Mikrobiální omezení: Podle poměru míchání by počet bakterií v koncentrátu neměl být více než 100cfu/ml, počet houby by neměl být více než 10cfu/ml, Escherichia coli by neměl být detekovatelný.
1 část prášku zředěná 34 částí dialyzační vody je iontová koncentrace:
| Obsah | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Koncentrace (mmol/l) | 103.0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Konečná iontová koncentrace dialyzační tekutiny při použití:
| Obsah | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Koncentrace (mmol/l) | 138.0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32.0 |
Hodnota pH: 7,0-7,6
Hodnota pH v této instrukci je výsledek laboratorního testu, pro klinické použití upravte hodnotu pH podle standardního provozního postupu dialýzy v krvi.
Datum uplynutí: 12 měsíců
